Schorzenia genetyczneWiększa część wad wrodzonych u dzieci to choroby genetyczne. Oznacza to, że pojedyncze cechy, które spowodowały schorzenie dziecko odziedziczyło po rodzicach. Nierzadko bywa również, że wady dziedziczone są po rodzinie tylko w linii męskiej lub żeńskiej. Ogólnie pojawianie się schorzeń dziedzicznych uzależnione jest od różnych aspektów. Często wymieniany jest przykład zespołu Downa, ponieważ niebezpieczeństwo urodzenia potomka z tą wadą rośnie wraz z wiekiem matki. Jest to zarazem jedna z częściej powtarzających się wad o charakterze genetycznym. Oprócz tego często słyszy się opinię, że dzieci osób spokrewnionych ze sobą mają większe szanse na urodzenie się z wadami genetycznymi. Ponadto dużo chorób tego typu wywołuje dużą śmiertelność noworodków, rodzenie się dzieci ze zniekształconą twarzą i resztą ciała, a także częstsze poronienia.
Poziom dzisiejszej medycyny daje duże możliwości pod względem zapobiegania części chorób, włącznie z genetycznymi. Przeprowadza się profesjonalne badania określające, jak duże jest niebezpieczeństwo występowania określonych schorzeń u dzieci konkretnej pary – . Zwykle jednak takie badania wykonuje się na własny koszt, a często są to ceny bliskie kilku tysięcy złotych. Możliwe są również na przykład badania materiału z poronienia, które pozwalają na określenie powodów tego stanu i zapobieganie mu w przyszłości.